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クロイツフェルト・ヤコブ病
クロイツフェルト・ヤコブ病は異常なプリオン蛋白が脳に蓄積して神経細胞を破壊していく病気で、現在のところ有効な治療法というものが存在しておらず、適切な治療を怠ると死に至る病です。可能性の一つとしてプリオン蛋白の異常が原因とされてはいますが、なぜ異常プリオンが生まれるかはよくわかっておらず、現在のところは原因不明の発症、遺伝性の発症、感染性の発症の３種類に大別されて理解されています。実際の症例は原因不明の突発性のものが圧倒的に多く、クロイツフェルト・ヤコブ病の９０％を占めています。現在も発祥の原因については研究が進められていますが、最も有力な説としてはプリオン蛋白を体内で精製する際に突然変異が生じ …